Una colonia está integrada por una REINA MADRE
encargada de la multiplicación de los individuos. Esta mantiene in-situ
las células germinativas masculinas y femeninas apareándose en edad muy
temprana con varios machos (acoplamientos múltiples) de 10 a 17
zánganos, a los que les extirpa los órganos sexuales y retiene las
células germinativas en un depósito llamado espermateca.
Las obreras que pertenecen a diversas
subfamilias tienen la misma madre pero diversos padres. Son medias
hermanas y tienen un cuarto de sus genes en común. Los Zánganos son
medio hermanos con las obreras y con la REINA
Esta gran familia o
superorganismo no puede estudiarse por las características aisladas e
individuales de uno de sus miembros, mas bien por las características
que la misma en su conjunto refleja. Por lo tanto si los portadores de
las características genéticas son las REINAS y los ZÁNGANOS juzgaríamos
a la reina no por las características individuales de ella, sino por
las características de la super-familia o super-organismo que esta
compone y de los ZÁNGANOS sabemos que son medio hermanos de la reina.
Además
de lo complicado que resulta, por las razones antedichas, la aplicación
de las leyes de la genética a la apicultura, tenemos los
inconvenientes derivados de la partenogénesis en las reinas; el
acoplamiento múltiple; acoplamiento con zánganos del origen desconocido;
el hecho de que cada zángano muere en el acto del acoplamiento y por lo
tanto no se puede utilizar para otros acoplamientos como es posible en
otros ámbitos productivos. Y no olvidemos recordar que la reina se
aparea muy joven y por única vez, después por el resto de su vida
utiliza los espermas acumulados en la espermateca.(*) Aunque la abeja
está conforme a los leyes universales válidas de la genéticas según lo
establecido por MENDEL, sin embargo manifiesta excepciones y
particularidades de vital importancia. PARTENOGÉNESIS (MITOS SOBRE EL
ZÁNGANO)
La partenogénesis (del idioma griego παρθένος parthenos =
virgen + γένεσις genesis = generación) es una forma de reproducción
asexual por hembras no fecundadas , que se da con cierta frecuencia en
insectos, anfibios y reptiles . Fue Jan Dzierzon quien primero descubrió
la partenogénesis en los zánganos. Puede también considerarse como
reproducción asexual o como sexual mono-gamética, puesto que interviene
en ella una célula sexual o gameto
Como se sabe, las hembras de
las abejas -reinas y obreras- nacen de un huevo, que es la unión de un
óvulo de la reina con un espermatozoide de uno de los 10 a 15 zánganos
que se aparearon con esa reina. En tanto que los zánganos nacen de los
óvulos de la reina, esto significa que la reina produce zánganos sin
necesidad de aparearse. Esta particularidad del sistema reproductivo de
las abejas se denominó PARTENOGENESIS en 1845 cuando Dzierzon describe
por primera vez el fenómeno. En 1986 el brillante apicultor uruguayo
Samuel de León del Río, lo rebautizó como TELIGENESIS, en su muy
interesante libro "He aquí las abejas" (Editorial Hemisferio Sur), y nos
ayudó a comprender que los zánganos de una colmena son medios hermanos
de la reina que puso el óvulo de donde nacieron, y no sus hijos como la
teoría de la partenogénesis establecía.
Existen muchos mitos
acerca del zángano. Siempre se afirmó que el zángano era hijo de la
reina, cuando la realidad es que genéticamente es hermano de la reina,
pues parte de una unidad biológica a la que mal se ha hecho en denominar
huevo, ya que para que fuese un huevo debería contener la información
genética de dos progenitores y en realidad es un óvulo formado a partir
de una meiosis de las células de la reina.
Por esa razón es
incorrecto decir que el zángano nace de un huevo infecundo porque en
realidad ni es un huevo ni es infecundo. Podríamos llamarla MADRE
HERMANA Para poder entender esto, puede citarse el caso de la mosca de
la fruta o Ceratitis capitata. Esta mosca es combatida criando machos en
cautiverio a los que se esteriliza en laboratorios para que luego al
ser liberados fecunden a las hembras. Como los machos no tendrán semen
al fecundar las hembras, éstas pondrán huevos que jamás incubarán por
falta de uno de los gametos.
Si este mismo proceso se efectuara
con las abejas y se esterilizaran los zánganos, ellas igualmente
pondrían "huevos" que originarían machos.
Otro de los mitos
existentes es el de afirmar que los zánganos serán todos iguales a su
"madre hermana" cuando en realidad lo que sucede es lo contrario, pues
la célula que origina al macho, ese óvulo hasta ahora llamado huevo
infecundo, surge por una meiosis celular de la reina, es decir que de
los 32 cromosomas apareados que forman el genoma de la reina sólo 16
pasarán al zángano.
EFECTOS DE LA PARTENOGÉNESIS
Aparte
del hecho de que tenemos en el mejor de los casos, solamente un control
limitado del acoplamiento de las reinas, es la partenogénesis el
verdadero punto crítico en la crianza de la abeja. La partenogénesis
anula, no solamente los procesos de crianza normales, también rompe
todas nuestras nociones e hipótesis preconcebidas referentes a la
herencia. Debido a la partenogénesis el zángano no tiene ningún padre
sino solamente una madre “Madre Hermana”. Por otra parte él pierde su
vida en el acto del acoplamiento y así deja de estar de servicio para
los propósitos posteriores de la crianza. Por lo tanto no hay
posibilidad en la abeja de acoplamientos entre el PADRE E HIJA, MADRE E
HIJO (*), o HERMANO Y HERMANA. De máxima puede haber acoplamiento
emparentado entre un HERMANASTRO Y UNA HERMANASTRA.
La situación
es mas complicada por el hecho que, debido a la partenogénesis,
millones de espermatozoides producidos por un zángano son todos
absolutamente idénticos desde el punto de vista genético.
Un
resultado de esta uniformidad de genes en el zángano significa que hay
una mayor estabilidad en la herencia de la abeja que en otras formas de
vida. Otra consecuencia de esta uniformidad es que la abeja es más
susceptible a la endogamia. Es verdad que el acoplamiento múltiple
actúa como contrapeso a esto, pero solamente parcialmente. En nuestro
cruce obtenemos una segregación en el descendiente femenino en la F1, en
los zánganos solamente en la F2, pero aquí no hay después el mismo
patrón que en otros tipos de crianzas donde no hay partenogénesis.
Cruzando a individuos de la F1 entre sí mismos, MENDEL podía obtener la
segregación clásica en la F2, (Fenotipo 3:1) de la cual se presentan las
nuevas combinaciones de los genes que entonces se transmiten en una
línea directa. Tales nuevas combinaciones son posibles en el caso de la
abeja, pero como se ha observado ya, solamente de una manera del cruce
giratorio debido a el hecho de la partenogénesis.
El zángano no
tiene ningún hijo, solamente nietos; él no tiene padre tiene solo madre y
sus factores hereditarios correspondan a los de sus abuelos. Por lo
tanto en un primer cruzamiento no tenemos ningún zángano de F 1, ellos
aparecen solamente en la generación subsiguiente.
En las hembras
fértiles se puede producir la hibridación y la segregación de genes en
el primer cruzamiento (F1) pero no así en el zángano que es un mero
multiplicador y transmisor de los gametos femeninos. En el zángano se
produce la segregación recién en el segundo cruce o (F2)
Los
zánganos nacen de un óvulo y tienen la mitad de cromosomas 16 y sus
espermas tienen también 16 cromosomas por lo tanto repite las
características genéticas del óvulo que lo engendró.
Las abejas
al igual que las reinas tienen dos GAMETOS y por eso pueden ser “puras
de una raza” o “mestizas”. En casos excepcionales desovan!. Los zánganos
sólo tienen un GAMETO, nacen de un óvulo no fecundado por eso nacen
PUROS DE ALGUNA RAZA ya que para el mestizaje habría necesidad de dos
GAMETOS. Puede haber algún intercambio de genes por (“CROSSING-OVER”) o
Sobrecruzamiento.
La espermateca de la REINA (local donde se
quedan depositados vivos los espermatozoides de los zánganos) no tiene
evidentemente, por lo tanto, la mínima influencia sobre su prole de
zánganos (Ha no ser en sus hijas y nietas reinas). Sabedor de eso el
apicultor o Genetista podrá programar nacimientos de zánganos aunque sus
REINAS se hubieran fecundado con machos de otras razas. (*). Por eso
una reina ITALIANA PURA aún fecundada por ZÁNGANOS AFRICANOS generará
solamente ZÁNGANOS ITALIANOS. Si la reina fuera híbrida irá a producir
simultáneamente dos razas diferentes de zánganos. Como ejemplo una Reina
ITALIANA AFRICANIZADA irá a dar origen a la mitad de zánganos
ITALIANOS (derivados del GAMETO “A )”y la otra mitad será de AFRICANOS
(oriundos del GAMETO “B”). En mestizas es muy común encontrar un grupo
de zánganos bien amarillos y otros bien oscuros
Por las Leyes de
MENDEL son fácilmente recuperadas las RAZAS puras de entre las cruzas
(mestizos). Esto se está haciendo hace más de 70 años en los Centros de
Genética y sin que hayan ocurrido mayores complicaciones. Sobreestimar
el SOBRECRUZAMENTO no explicaría porque después de tantos años de
mestizajes en poblaciones cerrados y en constantes depuraciones no se
quedó todo emparentado a tal punto que inviabilizase los desoves de
aquellas reinas.
KK x K - KK x I - KI x K - KI x I
KK KK - KI KI - KK Ik - KI II
Primero Segundo Tercero Cuarto
En
el Gráfico de la izquierda (primero) todas las posibles PRINCESAS hijas
serán puras de la RAZA CÁRNICA (“KK”). En el segundo una CARNICA PURA
cruzada con un zángano ITALIANO da en F1 los mestizos CÁRNICOS
ITALIANIZADOS
En la F2 cruzando el Híbrido KI con un zángano K
(tercero) dará hijas de de la RAZA CÁRNICA Y otra vez un mestizo pero
ahora el gameto del zángano esta del lado femenino IK dando un mestizo
Italiano Carnicizado
En el de la derecha (cuarto)aparecen las
ITALIANAS puras (“II”) y otra vez el híbrido invertido explicando como
el gameto del zángano tiene segregación en la F2. Nadie puede negar
esta Ley básica de MENDEL de que de los mestizos apareados reaparecen
inmediatamente las RAZAS puras que les dieron el origen.
Es
evidente que en BRASIL las APIS MELLÍFICA son africanas puras porque no
hay abejas, reinas y zánganos europeos en los enjambres y ni los
respectivos híbridos lo que sería una inevitabilidad científica; también
tampoco existe la menor posibilidad aún usando las técnicas de la
Inseminación Artificial de rescatar las razas antiguas pre-existentes a
las africanas A. M. SCUTELLATA. De esto sólo puede ser explicada una
conclusión lógica: las europeas y sus mestizas - las africanizadas - ya
no existen y lo que hoy son, sí, solamente africanas puras (“AA”) cómo
lo confirmó la cuenta de genes. Claudio Mikos
Es verdad que
existe un concepto adicional: el del PEDIGRI. Las hijas del primer
Gráfico podrían ser Pedigris si aquella MATRIZ (“KK – K”) tuviera un
CERTIFICADO DE ORIGEN. En el caso de las CÁRNICAS (“KK”) y de las
ITALIANAS (“II”) del Gráfico de la derecha a pesar de que sean tenidas
cómo puras evidentemente no podrían ser calificadas como Pedigris. En el
comercio de material genético como lo del ganado es usado el término
“PO” (“PURO DE ORIGEN”) lo cual es cotizado por elevados precios. En el
caso de las abejas es poco usual probablemente debido al hecho de que
actualmente es muy difícil encontrar ejemplares sin que hayan sido
mezclados en el pasado con otras razas. Hay además el detalle de que las
reinas se aparean lejos de las colmenas y por eso en la mayoría de las
veces fuera de cualquier control.
Como curiosidad por veces hay –
como ejemplo – mujeres negras con la piel totalmente negra a punto de
que nadie pueda negar que ellas sean puras de la raza negra, sin embargo
sus ojos son verde-claros! Las Leyes de MENDEL explican que entre los
apareamientos de individuos mestizos ellas recuperaron su raza negra
original y nuestros descubrimientos en el área de la genética explican
que en el final se quedaron con algunos genes de los blancos. Obviamente
no se podría decir que ellas sean “europeizadas” sólo por este detalle
como lo hace la élite apícola nacional al afirmar que las abejas del
BRASIL son “africanizadas”: están negando las evidencias de que son
africanas puras. Claudio Mikos
TENDENCIA AFRICANIZANTE
F0 F1 F2 F3
KK x K KK x A KA x A AA x A
KK KK KA KA KA AA AA AA
En
Sudamérica con la llegada de la abeja africana en muy poco tiempo esta
ganó terreno y las abejas locales desaparecieron dando lugar a las
africanas puras Apis Mellifica Scutellata . En el gráfico de arriba se
ve como partiendo de una reina CÁRNICA pura cuando esta es fecundada por
zánganos AFRICANOS en muy poco tiempo ya se tiene todo el colmenar de
la raza Africana pura A M Scutellata Claudio Mikos
Para simplificar los Gráficos hicimos de cuenta que los zánganos eran sólo de una raza: o CÁRNICOS o AFRICANOS.
(“
F-0 “): Como se observa en el Gráfico de la izquierda el enjambre es
CÁRNICO totalmente puro. Todas las abejas (“KK”) y las hijas PRINCESAS
(“KK”) nacen puras de la raza CÁRNICA. Igualmente todos los zánganos
allí creados son CÁRNICOS (“K”). Esta reina normalmente es importada o
inseminada.
(“ F-1 ”): La colonia “F0” genera una hija de la “F2”
(recuadro del centro). Está encabezada por una reina CÁRNICA PURA, pero
que fue fecundada por zánganos AFRICANOS (“A”= a las A. M. SCUTELLATA).
Aquí todas las futuras PRINCESAS y las abejas son y serán
africanizadas, mestizas: CÁRNICAS AFRICANIZADAS (“KA”). Los zánganos aún
son de la raza CÁRNICA (“K”). En este cambio de REINA MAESTRA ya está
sufriendo la primera africanización porque la fecundación fue al natural
- al aire libre - y con presencia de abejas africanas conjuntamente con
sus zánganos en la región. La mansedumbre se mantiene prácticamente
inalterada (“KA”): aún no nacen las obreras africanas puras (“AA”). Los
GENES de las europeas en el aspecto de la mansedumbre son DOMINANTES en
relación a los que responden por la agresividad de las africanas –
RECESIVOS.
(“ F-2 “): El enjambre ya está encabezado por una
REINA mestiza (nieta): CÁRNICA AFRICANIZADA (“KA”); es decir; a sólo un
paso de la africanización total. En esta solamente el GAMETO “A ” de la
reina es europeo, EL “B ” es africano y fue fecundada por zánganos
africanos (“A” ). Como se ve en el recuadro de la derecha mitad de las
obreras nacen mestizas igual a la madre (africanizadas: “KA”) y la otra
son africanas puras (“AA”). En esta familia mitad de los zánganos será
de la raza CÁRNICA (“K”) mientras la otra será AFRICANA (“A )”. En esta
familia ya hay AGRESIVIDAD porque un 50% de las obreras nacen africanas
puras “AA”. Solamente un 50% de las obreras aún tienen un GAMETO CÁRNICO
(“KA”). Claudio Mikos
Hay fundamentalmente dos hechos que favorecen a las reinas africanas para tener ventajas en la propagación de la raza
1-- Las PRINCESAS africanas puras nacen un dia antes que las mestizas y cerca de dos antes que las europeas puras;
Como
en los cambios y en las enjambrazones la que nace primero normalmente
elimina las nuevas todavía en sus celdillas, las probabilidades de una
nueva mestiza venir a defenderse son prácticamente nulas;
2- El
Otro el es hecho de que algunas TRIBOS dejan nacer varias nuevas
PRINCESAS e impiden que luchen entre si manteniéndolas separadas. Allí
la primera que consiga iniciar la postura será la madre. En esta
situación las africanas puras también tienen ventaja.
CRUZAS SIMPLES (Mestizajes)
Se
dice mucho sobre la creación de híbridos entre las abejas pero
realmente las hibridaciones se producen al cruzar dos especies distintas
como ocurre en la MULA hija de un caballo y el asno o burro. La mula
tiene en denominado vigor híbrido pero es esteril, lo mismo ocurre con
otro tipo de híbridos pero en las abejas lo que se cruza son subespecies
o razas a veces hasta tribus diferentes de una misma raza y no híbridos
como se quiere hacer creer. La cruza entre distintas especies de Apis,
como la mellifica, dorsata, florea, cerana, etc no es viable.
Muy
frecuentes son los mestizajes simples: el apicultor compra la REINA
pura de una raza ya apareada con zánganos de la misma. Después crea las
PRINCESAS y estas se aparean con los zánganos de otra raza de abejas
existentes en la región. Es el caso típico de los criadores que importan
las REINAS de Europa y las PRINCESAS-hijas se aparean con los zánganos
africanos de las A. M. SCUTELLATA. Si el lado europeo tiene buenas
características y también el africano resulta en un mestizo dócil,
prolífico y altamente productivo.
CC x C CC x A
CC CC CA CA
PEDIGRÍ EN LAS ABEJAS
El máximo de expresión de una raza es un PEDIGRI.
El
estudio del pedigrí es un concepto utilizado desde los tiempos remotos
como método de pureza de raza, es un término que se refiere a la
GENEALOGIA del animal, a su ascendencia biológica
La
certificación de pedigrí reconoce a un animal como perteneciente a una
RAZA que ha sido reconocida por su belleza, originalidad, performance,
etc. y/o alguna característica deseable.
Un formato pedigrí es
generalmente un diagrama estandardizado, demostrando simplemente una
línea del padre y una de la madre a unos o más descendiente.
Debido a QUE los zánganos provienen de un óvulo, los pedigríes de la abeja son diferentes. (*)
(*)”Normalmente
entre animales cada individuo tiene dos padres, cuatro abuelos, ocho
bis-abuelos, dieciséis tártara-abuelos, etc., el número siempre doble de
sus antepasados inmediatos. En el caso de la abeja el zángano tiene
solo su madre, dos abuelos, tres bis-abuelos y solamente cinco
tártara-abuelos. Las reinas y las obreras tienen dos padres, pero
solamente tres abuelos, cinco bis-abuelos y ocho tártara-abuelos, es
decir, solamente mitad del número según la regla general. Pero el
zángano no tiene exactamente la mitad del número según la regla. Está
claro de esto que el pedigrí de la abeja diferencia esencialmente al de
otras formas de seres vivos. Es no sólo el pedigrí de ambos sexos
diferente en lo que concierne al número de antepasados, sino que el
zángano no tiene ni el padre ni hijos; él tiene solamente un abuelo y
nietos. Además de esto el pedigrí de la abeja llega a ser aún más
complicado debido a el acoplamiento múltiple” Hermano Adan.
Para discutir correctamente un pedigrí de la abeja, dos términos deben ser definidos. Éstas son: Gameto y Segregación.
GAMETO:
En
Biología, los gametos (del griego Gameto, cónyuge) son cada una de las
células sexuales ... Los órganos que producen los gametos se llaman
gónadas .La hembra produce los óvulos y el macho los espermatozoides
mitad de los cromosomas necesitados para producir a una abeja obrera a
una reina.
SEGREGACIÓN:
Una de las maneras en que
la meiosis produce variación genética, es a través de las diferentes
formas que los cromosomas maternal y paternal son combinados en las
células hijas. Sucede al clasificar al azar de los cromosomas apareados
para producir gametos. En la mayoría de los animales, la segregación
ocurre en los ovarios y en los testículos.
En las abejas, la segregación ocurre solamente en los ovarios de las reinas.
Por
lo tanto, en las abejas, todos los nuevos gametos se originan de una
reina. Decimos "nuevos" gametos porque los zánganos propagan solamente
gametos existentes.
Los zánganos entonces tienen dos funciones reproductivas:
-Primero:
Convierten y extienden el gameto femenino de la reina en cerca de 10
millones de gametos masculinos idénticos (espermas).
-En segundo lugar, sirven como vehículo para mover los gametos propagados a la reina (en el acto del acoplamiento).
En
la reproducción de la abeja, entonces, la progenie femenina recibe un
gameto de la reina que produjo el huevo y el otro gameto de otra reina
(vía la conversión del zángano del gameto a una célula de la esperma).
Así,
un pedigrí de la abeja contiene solamente a hembras y solamente las
hembras (o las reinas) necesitan ser registradas. (Juan R. Harbo y
Thomas E. Rinderer
COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO
El
comportamiento higiénico es probablemente el logro más acertado en la
cría de abejas. Se estudia y se demuestra muy bien que es eficaz en el
control de ser eficaz en Cría yesificada, Loque Americana, y Varroa
El
comportamiento higiénico es controlado por dos genes. RECESIVOS Un gen
permite que la obrera detecte y destape una célula que contenga la cría
enferma. El otro gen hace que las obreras quitan la cría y la desechen.
Es posible que una colmena contenga uno de estos genes y no el otro, en
este caso la colmena no será higiénica. Es también posible que diversas
abejas individuales tengan uno, pero no el otro gen.
Para que un
rasgo recesivo sea expresado, una obrera necesita ser homocigótica para
el gen. Homocigótico significa que consigue el mismo alelo de la madre y
del padre. Heterocigótico significa que la abeja tiene uno de los
alelos y así que es un portador, pero el rasgo no se expresa.
En
este ejemplo estamos comenzando con una reina homocigótica para los
rasgos higiénicos y acoplarla a los abejones no higiénicos. El
descendiente no expresará el rasgo higiénico, sino que serán
heterocigóticos pero serán portadores del rasgo. Es importante recordar
que cuando usted se está ocupando de rasgos recesivos, estos no se
evidencian en la primer generación F1 sino mas tarde en la segunda
generación la F2.
Después de algunas generaciones de seleccionar
las colonias que expresan el rasgo, puede llegar a ser fijo en la
población. Entonces todas las abejas en esa población expresarán el
rasgo. Hemos alcanzado este punto con la inseminación artificial y
poblaciones cerradas.
¿CÓMO SE DETERMINA EL COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO? Hay
varios métodos para determinar el índice de comportamiento higienico.
El mas efectivo es por medio del nitrógeno líquido. Se congela una
porción de un panal con cría operculada y luego se vuelve a colocar al
mismo en la colonia para luego determinar el índice de celdillas
vacíadas por las abejas.
También se puede cortar un trozo de panal y congelar en una nevera y luego injertar en el panal dentro de la colonia.
Y
por último: el método mas práctico para un principiante consiste en
utilizar un alfiler para matar la cría y después que esta es retirada
por la abeja, evaluar la incidencia del comportamiento higiénico.
1)
marcar una celda directamente sobre tres grupos de siete celdas
nuevamente selladas. Utilice una pintura que seque rápido (e.g. papel
líquido). También marque el cabezal del cuadro.
2) Mate a las
veintiún larvas pinchándolas con un alfiler a través de los opérculos.
Utilice el mismo agujero para pinchar la larva varias veces a diversos
ángulos.
3) Veinticuatro horas más adelante cuente cuántas celdas
se destapan y se limpian totalmente hacia fuera. Se considera a una
colonia que retiró 19 larvas como 90% higiénica.
RESISTENCIA A LOS ÁCAROS TRAQUEALES Las
abejas utilizan sus piernas medias para RETIRAR los ácaros lejos de su
abertura traqueal. También se encuentra que el rasgo es controlado por
los genes DOMINANTES. No se ha determinado si hay más de un gen
implicado. En este ejemplo, asumiremos que hay apenas un gene que lo
controla. Aquí diremos que estamos comenzando con un solo abejón que
lleve el gene resistente.
Los
rasgos dominantes son más fáciles de establecer en la población porque
la primera generación expresará el rasgo (F1). El rasgo será expresado
igualmente por las abejas que llevan el gen para el rasgo en uno o ambos
de sus cromosomas . Usted preferiría criar solamente reinas
homocigóticas para el rasgo. Pero no es fácil identificar los
homocigotas de los heterocigotas. Por esta razón es mas difícil fijar un
rasgo dominante en la población que un recesivo.
ABEJAS SMR La
“Reproducción Suprimida del ácaro” (SMR) es la última técnica que se
está estudiando. Hay gran expectativa de solucionar el gran problema
que causa la varroa con esta técnica, pero es demasiado temprano para
decir exactamente cómo y porqué actúa. Hay algo en esas abejas que
llevan el rasgo que inhibe en los ácaros varroa su reproducción normal.
Algunos de los ácaros no ponen ningún huevo. Otros ponen los huevos
demasiado tarde en el ciclo . Y otros colocan solamente un huevo
masculino. Otros son retirados de entre el capullo de la larva de la
abeja y la pared de célula antes de que puedan poner huevos. Si todas
formas del rasgo son el efecto de un factor o de varios siguen siendo
una incógnita. También no sabemos cuántos genes están implicados.
Afortunadamente, no es necesario saber todos estos detalles para
seleccionar y para utilizar el rasgo.
El Dr. Harbo y el Dr.
Harris han criado selectivamente las abejas para este rasgo al punto en
que pocos y casi ningún ácaros se reproducen normalmente. Cruzando estas
abejas innatas con las abejas de SMR encontraron que los efectos eran
intermedios entre los dos tipos. Esto indica que el rasgo no es
controlado ni por los genes dominantes ni por los recesivos, en
realidad es ADITIVO. Esto significa simplemente que cuanto más de estos
genes están presentes, mas se expresa el rasgo.
EL ADN MITOCONDRIAL Tradicionalmente,
la taxonomía intraespecífica de la abeja melífera, Apis mellífera, se
ha basado en la morfología. En el presente, están reconocidas 26
subespecies de A. mellifera, teniendo en cuenta suscaracteres morfométricos (RUTTNER, 1988, 1992; SHEPPARD et al., 1997).
En
fechas más recientes, los instrumentos genéticos, principalmente el
análisis de la secuencia ADN y la electroforesis con alosima, se
aplicaron al estudio de la diversidad de la abeja melífera. El ADN
mitocondrial (mtADN) posee ciertas propiedades que le convierten en
instrumento favorito en la sistemática y la biología de las poblaciones.
En general, es heredado por vía materna, sin recombinación. Por tanto,
permite detectar con precisión los haplotipos extraños dentro de las
poblaciones. Sólo la herencia materna del mtADN quedó comprobada en las
abejas melíferas (MEUSEL y MORITZ, 1993) y, así, todas las obreras y
todos los zánganos de una colonia comparten con la reina el mismo mtADN.
Comisión Permanente de Biología Apícola ESTRUCTURA GENETICA DE LAS
ABEJAS DE LA ISLA DE CRETA (GRECIA)P. HARIZANIS, Maria BOUGA Laboratorio
de sericicultura – apicultura, Universidad agrícola de Atenas, 75, Iera
Odos, 118 55, Atenas, GRECIA
Las mitocondrias son los pequeños
organelos que se encuentran en cada célula viva. Las mitocondrias son
esenciales para la producción de energía, están presentes en el
citoplasma de las células y - lo que es relevante aquí - poseen su
propio ADN. son los qué hacen posible la respiración. Liberan energía
quemando azúcar con el oxigeno.
La cosa importante a saber sobre
las mitocondrias es que se reproducen por separado del resto de la
célula. Sucede que cuando ocurre el proceso de fecundación del óvulo por
el espermatozoide, sólo el núcleo del espermatozoide logra penetrar el
óvulo. En consecuencia, las mitocondrias (y su ADN mitocondrial) del
nuevo ser engendrado provienen exclusivamente del óvulo, es decir de la
madre. Cuando las células se dividen, las mitocondrias se dividen en el
mismo tiempo. Contienen una cantidad pequeña de ADN, pero este ADN
permanece separado del núcleo. Las mitocondrias están presentes en los
óvulos cuando se forman. Pero cuando el esperma se une con el núcleo en
la fertilización para crear una nueva combinación genética, las
mitocondrias permanecen sin cambiar. Consiguen permanecer de generación
en generación a través de los huevos sin su ADN, que es afectada siempre
por los espermas. Son transmitidos solamente a través de sus madres, y
su ADN en ellas cambia solamente muy lentamente por mutaciones
ocasionales.
Una gran cantidad de mitocondria se encuentran en la
cola del esperma, la que aporta la energía, cual un motor, que permite
nadar al esperma hacia el óvulo. Sin embargo, cuando el esperma entra
en el huevo durante la fertilización, la cola se cae, quitando las
mitocondrias del padre
A partir del estudio del ADN mitocondrial
se puede conocer el linaje de la abeja y diferenciar un tipo de abeja
de otro. Es la forma en que se logran distinguir las abejas africanas de
las europeas.
LAS MUTACIONES.- Las mutaciones son cambios
que se producen en la duplicación de los genes.- Una vez mutado un gen a
una nueva forma, la misma es estable y sin mayor tendencia a mutar.
Las mutaciones cromósicas causan cambios visibles en la estructura del cromosoma. Pueden ser:
1.- por delección: falta de un segmento del cromosoma
2.- por duplicación: cuando un segmento está representados dos veces
3.- por traslocación: cuando un segmento cromosómico puede ser traslocado sobre un nuevo cromosoma
4.-por inversión: cuando un segmento cromosómico se adhiere al otro extremo del mismo cromosoma.
a b c d e f normal
a b d e f supresión (segmento c)
a b c c d e f duplicación (segmento c)
a e d c b f inversión (segmento b-e)
Las mutaciones de
genes suelen depender de errores en el apareamiento de las bases en el
proceso de la duplicación. El D.N.A. modificado será transcrito y
producirá A.R.N. m alterado, el cual será descifrado con un aminoácido
diferente del normal. Lo anterior producirá proteínas alteradas.
Las mutaciones del gen pueden deberse a la acción de rayos X, rayos gamma, rayos cósmicos, rayos ultravioletas.
Algunos genes (puntos calientes) son más suceptibles que otros de las mutaciones.
A
nivel molecular una mutación es una alteración de la secuencia de las
bases púricas o pirimídicas en las cadenas del ácido nucleico.
Más
de 30 mutaciones visibles específicas se han descrito en abejas, y un
número éstos son mantenidos por los laboratorios de investigación.
Generalmente, estas mutaciones producen un efecto llamativo, y a sus
descubridores ha observado a la mayoría fácilmente. Muchas otras
mutaciones pudieron ocurrir en las abejas que también hacen cambios
sutiles todavía ser observadas. Las mutaciones sabidas afectan el color,
la forma, y la presencia de ojos, el color y la pilosidad de cuerpos,
la forma y tamaño de alas, y del comportamiento.
Probablemente
debido a su aspecto distintivo, la mayoría de los mutantes de la abeja
hasta el momento recogidos tenían variaciones en el color de ojos.
Además
de contribuir al trabajo sobre la bioquímica del pigmento del ojo, los
mutantes se han utilizado como herramientas para investigar una variedad
de otros interrogantes. La resistencia al Loque americano,
determinación de sexo, actividad de la polinización, tecnología de la
fertilización, almacenaje de la esperma, dinámica de la población,
longevidad, Debido a esta utilidad y de otros usos potenciales, es
deseable que la comunidad científica mantenga un número de mutaciones.
Las mutaciones nuevamente descubiertas pueden tener usos especiales en
la ciencia; por lo tanto, los apicultores podrían ayudar informando
sobre las nuevas mutaciones que observan a un laboratorio de
investigación.
La mayoría de las mutaciones son recesivas. Las
mutaciones, por lo tanto, son a menudo observadas primero en los
zánganos, porque los zánganos son haploides y no enmascaran genes
recesivos. Una mutación puede ocurrir en un solo zángano en una colonia o
en muchos zánganos.
Esta variación del color del ojo cambia de amarillo ligero en un cierto plazo a rojo oscuro
Un
gen recesivo produce ojos blancos. Las abejas de ojos blancos se
comportan normalmente pero demoran en tomar su primer vuelo y cuando
salen de la colmena vuelan en círculos, ellas nunca vuelve a la colmena.
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